Willkommen bei „Kleine Bäuche, große Abenteuer“!

Wir nehmen dich mit in unseren Alltag mit einer seltenen erblich bedingten Fruktose-Stoffwechselstörung. Unsere Geschichte begann mit der Diagnose Fruktosemalabsorption mit hereditären Folgen. Ein später durchgeführter Gentest zeigte zudem genetische Veränderungen im Zusammenhang mit der hereditären Fruktoseintoleranz (HFI).

Unsere Erfahrungen mit Fruktosemalabsorption und HFI sind unser ganz persönlicher Weg. Denn Fruktose-Stoffwechselstörungen können sich von Mensch zu Mensch unterschiedlich zeigen.

Bei unserer Tochter zeigt sich die Erkrankung anders als bei vielen Menschen mit klassischer HFI. Der Gentest gab uns wichtige Antworten, gleichzeitig passt ihr Verlauf nicht vollständig in das bekannte Bild der klassischen hereditären Fruktoseintoleranz. Deshalb orientieren wir uns nicht nur an Diagnosen, sondern vor allem daran, was ihr Körper uns zeigt und was für sie funktioniert.

Auf diesem Blog teilen wir unsere persönlichen Erfahrungen, Rezepte, Reiseberichte und unseren Familienalltag. Wir möchten anderen Familien zeigen, dass auch mit besonderen Ernährungsanforderungen viele kleine und große Abenteuer möglich sind und es nicht heißen muss auf alles zu verzichten oder gar mit Diagnosestellung zu verzweifeln. 

Unsere Inhalte sollen inspirieren und zum Austausch anregen, ersetzen aber keine medizinische oder ernährungswissenschaftliche Beratung.

Jeder Mensch ist einzigartig – was für uns funktioniert, muss nicht automatisch für andere passen.